Endocrinologie · Glandes endocrines
Glande endocrine bilobée en forme de papillon, siège de la synthèse des hormones thyroïdiennes T3 et T4. Elle régule le métabolisme basal, la croissance, le développement neurologique et la thermogenèse de tout l'organisme.
| Hormone | Origine | Demi-vie | Liaison protéique | Effets principaux |
|---|---|---|---|---|
| T4 (Thyroxine, L-T4) | Sécrétée par thyréocytes (100% T4) | 7 jours (plasmatique) | 99.97% liée (TBG, TTR, albumine) | Prohormone — convertie en T3 périphériquement (désiodase D1/D2). Métabolisme basal, croissance, maturation cérébrale, thermogenèse. |
| T3 (Triiodothyronine) | 20% thyroïde directe, 80% conversion périphérique T4→T3 | 1 jour | 99.7% liée | Hormone active. Liaison au récepteur nucléaire TRα/TRβ. 4× plus active que T4. Régule l'expression de centaines de gènes. |
| Calcitonine | Cellules C parafolliclaires (thyrocalcitonine) | 10 min | Faible liaison | Hypocalcémiante (inhibe ostéoclastes, augmente excrétion rénale Ca²⁺). Antagoniste PTH. Marqueur tumoral du cancer médullaire. |
| TSH (Thyréostimuline) | Hypophyse antérieure | 60 min | Non liée | Stimule toutes les étapes de la synthèse hormonale thyroïdienne via récepteur TSHR. Trophique sur les thyréocytes. Reflet de l'activité thyroïdienne (↑ si hypothyroïdie, ↓ si hyperthyroïdie). |
Interprétation clinique TSH / T4L
| Paramètre | Valeur normale | Hypothyroïdie | Hyperthyroïdie |
|---|---|---|---|
| TSH ultrasensible | 0.4 – 4.0 mUI/L | ↑↑ (peut atteindre >100) | ↓↓ (< 0.01 mUI/L) |
| FT4 libre | 10 – 20 pmol/L (0.8-1.8 ng/dL) | ↓ | ↑ |
| FT3 libre | 4 – 7 pmol/L (0.25-0.45 ng/dL) | ↓ (tardive) | ↑↑ |
| Anticorps anti-TPO | < 60 UI/mL | Positifs si Hashimoto (> 90% des cas) | Positifs si maladie de Basedow |
| Anticorps anti-Tg | < 100 UI/mL | Positifs si Hashimoto | Peut être positifs |
| Anticorps anti-TSHR (TRAK) | < 1.7 UI/L | Absents | Positifs (> 95% si maladie de Basedow) |
| Calcitonine basale | < 11 pg/mL (F) / < 19 (H) | Normale | Normale (élevée si CMT) |
| Thyroglobuline | 3 – 42 ng/mL | Normale ou élevée | Peut être élevée (Basedow) |
| Pathologie | Mécanisme | Symptômes clés | Diagnostic | Traitement |
|---|---|---|---|---|
| Hypothyroïdie (Hashimoto) | Thyroïdite auto-immune — destruction lymphocytaire folliculaire | Asthénie, frilosité, bradycardie, prise de poids, constipation, dépression, myxoedème, hypercholestérolémie | TSH élevée, FT4 basse, Ac anti-TPO positifs (>90%), écho hypoéchogène hétérogène | L-thyroxine (Levothyrox) titration. Cible TSH 0.5-2.5 mUI/L |
| Hyperthyroïdie (Basedow) | Auto-immune — Ac anti-TRAK stimulants (mimant la TSH) | Tachycardie, amaigrissement, thermophobie, hypersudation, goitre vasculaire, exophtalmie, tremblement fin, diarrhée | TSH effondrée, FT4/FT3 élevées, TRAK positifs >95%, écho Doppler flux augmenté | Antithyroïdiens de synthèse (thiamazole) 12-18 mois, iode radioactif 131I, thyroïdectomie totale |
| Goitre simple | Hyperstimulation TSH par carence iodée ou goitrigènes | Volume thyroïdien augmenté, généralement euthyroïdien. Peut comprimer trachée/œsophage si volumineux | Écho thyroïdienne (volume, nodules), bilan thyroïdien normal, TSH normale-haute | Iode + L-T4 si TSH élevée, chirurgie si compression, surveillance |
| Nodule thyroïdien | Prolifération folliculaire localisée — 90% bénins | Découverte fortuite (échographie), voix rauque si compression récurentielle, palpation cervicale | Écho (EU-TIRADS), cytoponction à l'aiguille fine (FNAC), scintigraphie si TSH basse (nodule chaud) | Surveillance (bénin), thyroïdectomie (malignité, compression, goitre toxique) |
| Cancer papillaire (CPT) | Carcinome différencié — 80-85% des cancers thyroïdiens | Souvent asymptomatique, nodule froid, adénopathies cervicales. Excellent pronostic (survie 10 ans > 95%) | Écho + FNAC (cellules en verre dépoli, corps psammomes), IHC TTF-1, thyroglobuline marqueur de suivi | Thyroïdectomie totale + curage ± iode radioactif ± L-T4 freinatrice |
| Cancer médullaire (CMT) | Cellules C parafolliclaires — calcitonine élevée — 5% des cancers | Nodule dur, adénopathies, diarrhée (calcitonine). Formes familiales (MEN2A/2B — mutation RET) | Calcitonine basale élevée (> 100 pg/mL), test pentagastrine, écho, FNAC, IHC calcitonine | Thyroïdectomie totale + curage central systématique. Pas de réponse à l'iode radioactif. |