Hépatologie · Signe clinique

Jaunisseictère — jaundice

Coloration jaune de la peau, des muqueuses et des sclères liée à l'accumulation de bilirubine dans les tissus. Visible cliniquement lorsque la bilirubinémie dépasse 35-50 µmol/L (normale < 17 µmol/L). Signe non spécifique orientant vers de nombreuses étiologies.

0Bilirubine normale
0Seuil ictère visible
0Nouveau-nés ictériques (J2-J5)
0
Types d'ictère (pré/intra/post-hépatique)
0
Risque ictère nucléaire (nouveau-né)
0
Causes possibles d'ictère
0
Durée ictère physiologique nourrisson
01

Métabolisme de la bilirubine

Production (catabolisme de l'hème)
Destruction des globules rouges sénescents (120 jours) par les macrophages du foie, rate et moelle. Hémoglobine → hème → biliverdine (vert) → bilirubine non conjuguée (jaune-orange). 250-350 mg/j chez l'adulte. Bilirubine NC = liposoluble — transportée liée à l'albumine dans le sang.
Captation et conjugaison hépatique
Les hépatocytes captent la bilirubine NC via des transporteurs (OATP1B1/1B3). Conjugaison avec l'acide glucuronique (enzyme UGT1A1 — glucuronosyltransférase) → bilirubine conjuguée (BC = diglucuronide de bilirubine). BC = hydrosoluble.
Excrétion biliaire et cycle entéro-hépatique
BC excrétée dans la bile (canalicules biliaires, voies biliaires) → duodénum. Bactéries intestinales → urobilinogène → stercobiline (couleur des selles = brun). 20% de l'urobilinogène réabsorbé → urobiline (couleur de l'urine = jaune). Absence d'excrétion biliaire = selles décolorées + urines foncées.

Simulateur de bilirubinémie

0 400
10 µmol/L
02

Classification des ictères

TypeMécanismeBilirubine élevéeUrinesSellesExemples
Pré-hépatique (hémolytique) Destruction excessive des GR → surproduction de bilirubine NC dépassant la capacité de conjugaison hépatique Non conjuguée (indirecte) Claires (urobili normale) Normales (foncées) Hémolyse auto-immune, drépanocytose, sphérocytose, transfusion incompatible, paludisme
Intra-hépatique (hépatocellulaire) Atteinte des hépatocytes → défaut de conjugaison ET défaut d'excrétion → les deux fractions augmentent Mixte (conjuguée + non conjuguée) Foncées (bilirubin + urobiline élevée) Variables (décolorées si cholestase) Hépatite virale ou toxique, cirrhose, hépatite alcoolique, maladie de Gilbert (non conjuguée isolée)
Post-hépatique (cholestatique/obstructif) Obstacle à l'écoulement de la bile (intrahépatique ou extrahépatique) → reflux de BC dans le sang Conjuguée (directe) prédominante Très foncées (bière brune — bilirubinurie) Décolorées (mastic, argile) — caractéristiques Lithiase du cholédoque, cancer tête du pancréas, cholangite sclérosante, ampullome
03

Principales causes & approche diagnostique

ÉtiologieType d'ictèreSigne clinique cléExamen clé
Lithiase cholédocienne Post-hépatique Douleur biliaire (colique hépatique) + ictère + fièvre (angiocholite = triade de Charcot) Écho-endoscopie, bili-IRM (CPRM), CPRE thérapeutique
Cancer de la tête du pancréas Post-hépatique Ictère progressif indolore + amaigrissement + vésicule palpable (signe de Courvoisier-Terrier) TDM thoraco-abdomino-pelvien, bili-IRM, CA19-9
Hépatite virale aiguë Intra-hépatique Syndrome pseudo-grippal prodromique (VHA, VHB) + hépatomégalie douloureuse + ictère + ALAT très élevée Sérologies VHA, VHB, VHC, VHE, EBV, CMV
Hépatite alcoolique aiguë Intra-hépatique ASAT/ALAT > 2, GGT très élevée, leucocytose, fièvre, hépatomégalie. Score de Maddrey (gravité). Biologie, écho hépatique, PBH si doute
Cirrhose décompensée Intra-hépatique Ictère + ascite + encéphalopathie + angiomes stellaires + érythrose palmaire IRM hépatique, PBH, fibroscan, MELD score
Cholestase intra-hépatique de grossesse Intra-hépatique Prurit intense (paumes, plantes) + ictère T3 de grossesse. Risque de mort fœtale in utero. Acides biliaires totaux (> 10 µmol/L), ALAT
Syndrome de Gilbert Pré-hépatique (fonctionnel) Ictère conjonctival isolé à jeun ou lors d'un stress. Bilirubine NC légèrement élevée. Bénin. Bilirubine NC élevée isolément, pas de cytolyse
Ictère néonatal (physiologique) Intra-hépatique (immaturité UGT1A1) Ictère apparaissant J2-J4, maximum J3-J5, résolution en 10-14 j. Urines et selles normales. Bilirubinémie transcutanée ou capillaire. Photothérapie si > seuil selon poids et âge.
Références : EASL — Clinical Practice Guidelines: Cholestatic Liver Diseases, 2022. · Roche SP, Kobos R. — Jaundice in the adult patient. Am Fam Physician, 2004. · HAS — Ictère du nouveau-né — Photothérapie. has-sante.fr, 2020. · Fargo MV. et al. — Evaluation of Jaundice in Adults. Am Fam Physician, 2017.