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CHR Définition Composition Structure Nombre Division Télomères Caryotype Anomalies Épigénétique Histoire Biologie Moléculaire — Génétique Fondamentale Chromosomes Gardiens de l'information héréditaire, architectes de la division cellulaire et témoins de l'évolution du vivant. 46 chromosomes chez l'humain 3.2 Gb génome humain haploïde ~20 000 gènes codants 2 m d'ADN par cellule (déroulé) 01 — Fondamentaux Qu'est-ce qu'un chromosome ? Définition : un chromosome est une structure organisée composée d'ADN et de protéines, présente dans le noyau des cellules eucaryotes (ou dans le cytoplasme des procaryotes), qui contient et transmet l'information génétique d'une génération à l'autre. Les chromosomes sont le support physique des gènes. Ils permettent à la cellule de compacter un ADN d'une longueur totale de plusieurs mètres dans un noyau de quelques micromètres, tout en maintenant l'accessibi...

GÉNÉTIQUE Fondements ADN Hérédité Expression Mutations Génét. pop. Génomique Épigénétique Applications Histoire Biologie Moléculaire — Université de Biologie GÉNÉTIQUE La génétique est la science de l'hérédité et de la variation. Elle explore comment l'information génétique est encodée dans l'ADN, transmise de génération en génération, exprimée dans les cellules et modifiée par les mutations — fondement de toute la biologie moderne. 3.2 Gbgénome humain haploïde 20 000gènes codant des protéines 98.7 %identité ADN humain-chimpanzé 64codons dans le code génétique // ADN — brin 5'→3' 01 — Bases Fondements de la génétique Définition : la génétique (du grec genesis, origine) est l'étude des gènes, de l'hérédité et de la variation génétique. Elle opère à trois niveaux : moléculaire (ADN/ARN/protéines), cellulaire (chromosomes, mitose/méiose) et populationnel (allèles, dérive, sélection). Les gè...